ハプログループO (Y染色体)

ハプログループO (Y染色体)（ハプログループO (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup O (Y-DNA)）とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、ハプログループNOの子型で「M175」以下の系統に位置すると定義されるものである。東アジア及び東南アジアで最も一般的に見られる系統であり、西ユーラシア系のハプログループRと並んで現代人類において最も帰属人口の多いY染色体であると考えられている。

ハプログループ O (Y染色体)
推定発生時期	36,800年前^[1]、41,900年前^[2]、44,700年前^[3]
推定発生地	中国
現存下位系統の 分岐開始年代	30,500年前^[1]、34,042年前^[2]、35,000年前^[3]
親系統	NO
子系統	O1、O2
定義づけられる変異	M175, P186, P191, P196
高頻度民族・地域	東アジア、東南アジア

概要

ハプログループOに関連する民族移動

Y染色体のハプログループOは、おおよそ４万年前^{[注 1]}にハプログループNと血筋が分かれた。

現存のハプログループO（即ちO1-F265とO2-M122）の最も近い共通祖先は、約３万年～３．５万年前^{[注 2]}に生きたとされる。

華北平原や長江流域などの豊かな地域を中心に多岐に渡るサブグループを産み出し、これらの地域から東アジアや東南アジアからポリネシアに至るまで広範囲に拡散したと考えられている^[5]。

「大渓文化」の遺跡人骨から検出されたＹ染色体ハプログループは、現在は中国南部から東南アジア北部の山岳地帯に分布する「モン・ミエン語族（ミャオ・ヤオ語族）」の民族に多い「O2a2a1a2　M7（旧O3系）」が主体（５/７）で、「Ｏ２＊（旧Ｏ３＊）」と「O1b1a1a M95（旧O2a系）」がそれぞれその一部（１/７）であった。 「大渓文化」は「屈家嶺文化」へ継承された。

大きくO1とO2に大別される^[6]。約三万年前頃までには、O1a-M119, O1b1-K18, O1b2-M176, O2a-M324, O2b-F742 という五つの古い系統に分かれていたと推定されている^[1][2][3]。

下位系統

• O1
  • O1a：中国東部及び南部、台湾先住民、海南島の先住民であるリー族、フィリピン、インドネシアの幾つかの島（ニアス島、ムンタワイ諸島等）に多い^[7]。オーストロネシア語族、タイ・カダイ語族と関連がある^[8]。
  • O1b
    • O1b1：東南アジア、中国南部（リー族、タイ族、プイ族等）及びインド東部の一部（カシ族、ムンダ系民族、ミゾ・クキ・チン等)に多い。オーストロアジア語族と関連。
    • O1b2：日本及び朝鮮半島に多い。
• O2
  • O2a：中国北部及び朝鮮半島からインド北東部及びミャンマーの山岳部にかけて特に多い。シナ・チベット語族、モン・ミエン語族との関連が想定される。
  • O2b(旧O3*)：中国、韓国、日本、ベトナム、ラオス、タイ、マレーシア、 スマトラ、バリ、ボルネオ、スンバ、フィリピン等で稀にみられる^[9]。中国では全国の男性人口の約1.16%を占める^[4]。瑤族 3.3%、漢民族 2%、回族 1%、白族 0.5%^[要出典]。日本ではO-M122(xP201, JST002611)が1.51%（2390人中36人）の割合で観測された例があり、これらはO2b-F742もしくはO2a1a-F1876に属すだろうことが推定できる^[10]。長江中・下流地域が原郷で長江文明との関係が指摘されている^[要出典]。

下位系統と語族の関連

ハプログループOの系統は語族系統と関連するとの見方がある^[11]。

「父系言語仮説」を参照

系統樹

Sino‑Austric O	Sino‑Mien O2(旧O3)   シナ・チベット語族 (O‑M134)     シナ語派       チベット・ビルマ語派 (O-M117)       モン・ミエン語族 (O‑M7)     ミャオ語派       ヤオ語派         オーストリック大語族 O1(O‑F75)   Austro‑Wa  O1b(旧O2)   O1b1(旧O2a)   オーストロアジア語族     O1b2(旧O2b)   弥生人（倭人）の言語       オーストロ・タイ語族 O1a(旧O1)     オーストロネシア語族       タイ・カダイ語族

脚注

注釈

1. ^ Karmin et al. (2015)によれば、41,900年（95% CI 40,175年–43,591年）前。Poznik, Xue & Mendez (2016)によれば、44,700年前、23mofang (April 2022)によれば38,300年前^[4]、YFull (2022)によれば、36,800年（95% CI 34,300年–39,300年）前。
2. ^ Karmin et al. (2015)によれば、34,042年（95% CI 32,387年–35,708年）前。Poznik, Xue & Mendez (2016)によれば、35,000年前。23mofang (2022 April 22)によれば、32,890年前、YFull (2022)によれば、30,500（95% CI 28,700年–32,400年）前

出典

1. ^ ^{a b c} “O YTree”. YFull. Haplogroup YTree v10.00.00 (2022年1月11日). 2022年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2022年2月12日閲覧。
2. ^ ^{a b c} Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mário; Sayres, Melissa A. Wilson; Järve, Mari; Talas, Ulvi Gerst; Rootsi, Siiri; Ilumäe, Anne-Mai et al. (2015-04). “A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture” (英語). Genome Research 25 (4): 459–466. doi:10.1101/gr.186684.114. ISSN 1088-9051. PMC 4381518. PMID (25770088). http://genome.cshlp.org/lookup/doi/10.1101/gr.186684.114. 
3. ^ ^{a b c} The 1000 Genomes Project Consortium; Poznik, G David; Xue, Yali; Mendez, Fernando L; Willems, Thomas F; Massaia, Andrea; Wilson Sayres, Melissa A; Ayub, Qasim et al. (2016-06). “Punctuated bursts in human male demography inferred from 1,244 worldwide Y-chromosome sequences” (英語). Nature Genetics 48 (6): 593–599. doi:10.1038/ng.3559. ISSN 1061-4036. PMC 4884158. PMID (27111036). http://www.nature.com/articles/ng.3559. 
4. ^ ^{a b} Phylogenetic tree of haplogroup NO at 23mofang
5. ^ Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Li, Hui; Li, Shi-Lin; Jin, Li (2011-09). “An updated tree of Y-chromosome Haplogroup O and revised phylogenetic positions of mutations P164 and PK4” (英語). European Journal of Human Genetics 19 (9): 1013–1015. doi:10.1038/ejhg.2011.64. ISSN 1476-5438. PMC 3179364. PMID (21505448). https://www.nature.com/articles/ejhg201164. 
6. ^ Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Zheng, Hong-Xiang; Wang, Wei; Qin, Zhen-Dong; Wei, Lan-Hai; Wang, Yi; Pan, Xue-Dong et al. (2014-08-29). Su, Bing. ed. “Y Chromosomes of 40% Chinese Descend from Three Neolithic Super-Grandfathers” (英語). PLoS ONE 9 (8): e105691. doi:10.1371/journal.pone.0105691. ISSN 1932-6203. PMC 4149484. PMID (25170956). https://dx.plos.org/10.1371/journal.pone.0105691. 
7. ^ Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael P. H.; Gratrix, Fiona; Oppenheimer, Stephen; Underhill, Peter; Pascali, Vincenzo L. et al. (2001-02-01). “A Predominantly Indigenous Paternal Heritage for the Austronesian-Speaking Peoples of Insular Southeast Asia and Oceania” (English). The American Journal of Human Genetics 68 (2): 432–443. doi:10.1086/318205. ISSN 0002-9297. PMC 1235276. PMID (11170891). https://www.cell.com/ajhg/abstract/S0002-9297(07)64095-6. 
8. ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史: 日本人集団・日本語の成立史』勉誠出版、2009年8月。ISBN (978-4-585-05394-1)。OCLC 429025925。 
9. ^ Kayser, M.; Choi, Y.; van Oven, M.; Mona, S.; Brauer, S.; Trent, R. J.; Suarkia, D.; Schiefenhovel, W. et al. (2008-04-03). “The Impact of the Austronesian Expansion: Evidence from mtDNA and Y Chromosome Diversity in the Admiralty Islands of Melanesia” (英語). Molecular Biology and Evolution 25 (7): 1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078. ISSN 0737-4038. https://academic.oup.com/mbe/article-lookup/doi/10.1093/molbev/msn078. 
10. ^ Youichi Sato, Toshikatsu Shinka, Ashraf A. Ewis, Aiko Yamauchi, Teruaki Iwamoto, and Yutaka Nakahori, "Overview of genetic variation in the Y chromosome of modern Japanese males." Anthropological Science Vol. 122(3), 131–136, 2014. DOI: 10.1537/ase.140709
11. ^ Van Driem, George. “The East Asian linguistic phylum: A reconstruction based on language and genes.”. Journal of the Asiatic Society 60 (4): 1–38. https://asiaticsocietykolkata.org/uploads/Journal%20Vol.%20LX.%20No.%204_2018.pdf#page=10. 

ヒトのY染色体ハプログループの系統樹
	Y染色体アダム (Y-MRCA)
		A0	A1
			A1a		A1b
					A1b1	BT
						B			CT
											DE		(CF)
										D	E		C		F
																G	H		(IJK)
																				(IJ)					K
																			I		J												K1		K2
																																L	T		MS	NO	P	K2*
																																					N	O		Q	R
Y染色体の民族別構成（英語） 民族別構成 (東アジア) (日本人のY-DNA) 言語分布との関係