ハプログループC (Y染色体)

ハプログループC (Y染色体)（ハプログループC Yせんしょくたい、英: Haplogroup C (Y-DNA)）とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、UEPs M130/RPS4Y711, P184, P255, およびP260によって定義されるグループである。

ハプログループ C (Y染色体)
ハプログループCの拡散経路
推定発生時期	60,000年前以前
推定発生地	西南アジア
親系統	(CF)
子系統	C1、C2
定義づけられる変異	M130/RPS4Y711, P184, P255, P260

下位区分

• C
  • C1（C-F3393） 　
    • C1a（C-CTS11043）
      • C1a1（C-M8）　主に日本（約5% ～ 6%）、特に沖縄県（平均約9%、4.4% ～ 16.7%）で観察される。^[1][2] 韓国・朝鮮及び中国でも稀に散見される。^[3]
      • C1a2（C-V20/V184） ヨーロッパ^[4]、アルジェリア^[5]、アルメニア人^[3]、ネパール^[6]にわずかに見られる。ヨーロッパ最古層、クロマニョン人の型。
        • C1a2a (C-V182)
          • C1a2a1 (C-V222) 英国（エセックス、スコットランド、北アイルランド）、イタリア（カラブリア州クロトーネ県）、ギリシャ、ハンガリー、ウクライナ（リヴィウ州）
          • C1a2a2 (C-Y11325/Z29329) スペイン（バレンシア州カステリョン県）、ポーランド（ポトカルパチェ県）
        • C1a2b (C-Z38888) アルジェリア、アルメニア人
    • C1b（C-F1370）
      • C1b1
        • C1b1a
          • C1b1a1　
            • C1b1a1a（C-M356）　南アジア、中央アジア、西アジアにわずかに見られる^[7]。
            • C1b1a1b (C-Z16582)　サウジアラビア及びイラクでわずかに見られる^[5]
          • C1b1a2 (C-B65)　中国（陝西省、湖南省、広東省等）、シンガポール（マレー人）、ボルネオ島（ムルット族、レボ族）、フィリピン（アエタ族）等でわずかに見られる^[5]
        • C1b1b (C-B68)　ブルネイのドゥスン族にわずかに見られる^[5]
      • C1b2（C-B477）
        • C1b2a（C-M38）　パプアニューギニア先住民、オセアニア地域に見られる。
        • C1b2b（C-M347）　オーストラリア先住民に見られる^[8]。
  • C2（C-M217）　
    • C2a（C-L1373）　中央アジア、北東アジア、北アメリカに多い。アルタイ諸語、古アジア諸語、ナデネ語族と関連^[9]。
    • C2b（C-F1067）　朝鮮・韓国、中国、日本、ベトナム、モンゴルなどでみられる。

ISOGG系統樹　2020年7月11日版による

拡散経路

崎谷満は現生人類は出アフリカ後、南ルート、北ルート、西ルートの3方向に拡散したとしており、Y染色体ハプログループCの下位系統（の祖型）はそれぞれ分かれて別ルートを進んだ^[10]。

• 南ルート：C1b2（C-B477）
• 北ルート：C2（C-M217）、C1a1（C-M8）
• 西ルート：C1a2（C-V20/V184）

脚注

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1. ^ Hammer MF, Karafet TM, Park H et al. (2006). "Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". J. Hum. Genet. 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. (PMID 16328082).
2. ^ Shoji Totsuka, The Super Science High School Consortium, Youichi Sato, and Masashi Tanaka, "A study of the geographic distribution of Y chromosomal and mitochondrial DNA haplogroups in Japanese population by Super Science High School Consortium (SSH)." Anthropological Science (Japanese Series) Vol. 124(2), 85–91, 2016.
3. ^ ^{a b} YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017
4. ^ Scozzari R, Massaia A, D'Atanasio E, Myres NM, Perego UA et al. (2012). "Molecular Dissection of the Basal Clades in the Human Y Chromosome Phylogenetic Tree". PLoS ONE 7 (11): e49170. doi:10.1371/journal.pone.0049170. PMC 3492319. (PMID 23145109).
5. ^ ^{a b c d} ISOGG Y-DNA Haplogroup C and its Subclades - 2017 (Accessed August 26, 2017)
6. ^ Pille Hallast, Chiara Batini, Daniel Zadik, et al., "The Y-Chromosome Tree Bursts into Leaf: 13,000 High-Confidence SNPs Covering the Majority of Known Clades." Molecular Biology and Evolution doi:10.1093/molbev/msu327 Advance Access publication December 2, 2014.
7. ^ Gayden, Tenzin; Cadenas, Alicia M.; Regueiro, Maria; Singh, NB; Zhivotovsky, LA; Underhill, PA; Cavalli-Sforza, LL; Herrera, RJ (2007). "The Himalayas as a Directional Barrier to Gene Flow". American Journal of Human Genetics 80 (5): 884–894. doi:10.1086/516757. PMC 1852741. (PMID 17436243).
8. ^ Hudjashov G, Kivisild T, Underhill PA et al. (May 2007). "Revealing the prehistoric settlement of Australia by Y chromosome and mtDNA analysis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 104 (21): 8726–30. doi:10.1073/pnas.0702928104. PMC 1885570. (PMID 17496137).
9. ^ Xue Y, Zerjal T, Bao W et al. (April 2006). "Male demography in East Asia: a north-south contrast in human population expansion times". Genetics 172 (4): 2431–9. doi:10.1534/genetics.105.054270. PMC 1456369. (PMID 16489223).
10. ^ 崎谷満『DNA・考古・言語の学際研究が示す新・日本列島史』（勉誠出版　2009年）

ヒトのY染色体ハプログループの系統樹
	Y染色体アダム (Y-MRCA)
		A0	A1
			A1a		A1b
					A1b1	BT
						B			CT
											DE		(CF)
										D	E		C		F
																G	H		(IJK)
																				(IJ)					K
																			I		J												K1		K2
																																L	T		MS	NO	P	K2*
																																					N	O		Q	R
Y染色体の民族別構成（英語） 民族別構成 (東アジア) (日本人のY-DNA) 言語分布との関係