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ハプログループN (Y染色体)

ハプログループN (Y染色体)（ハプログループN (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup N (Y-DNA)）とは分子人類学において人類の父系を示すY染色体ハプログループ（型集団）の分類で、「M231」以下の系統に位置すると定義されるものである[5]。

ハプログループ N (Y染色体)
推定発生時期 41,900年（95% CI 40,175年～43,591年）前[1]
44,700年あるいは38,300年前[2]
36,800年 (95% CI 34,300年～39,300年)前[3]
推定発生地 東南アジア
現存下位系統の
分岐開始年代		 20,000年前～25,000年前[4]
21,900年（95% CI 19,700年～24,200年）前[3]
親系統 NO
定義づけられる変異 M231
高頻度民族・地域 北アジア、ヨーロッパ北東部。ウラル系民族、ユカギール人、ヤクート人に高頻度。

起源・分布

Y染色体のハプログループNは、ユーラシア北部出身の男性に最もよく見られます。また、バルカン半島、中央アジア、東アジア、東南アジアの一部を含む他の地域に自生する個体群でも、より低い頻度で観察されています。 現存のY染色体ハプログループの中で最も近縁のハプログループであるハプログループOとはKarmin et al. (2015)によれば41,900年（95% CI 40,175年～43,591年）前[1]、Poznik et al. (2016)によれば44,700年あるいは38,300年前[2]、YFull (2017)によれば36,800年 (95% CI 34,300年～39,300年)前[3]に分岐をしたと推定されている。ハプログループNに属す現存のY染色体は20,000年前～25,000年前[4]に東アジアにおいて分岐をし始めたと推定されており、ユーラシア北部、さらにはシベリアを横断して北欧まで分布を広げた[6]。観察頻度はネネツ人に97%、 ガナサン人に92%、ヤクート人に88％[7]、 フィン人に63%[8]、エヴェンキ族に20-60%[9]、チュクチ人に58%[10]、サーミ人に47%[11]、エストニア人に41%[8]、ユカギール人に31%[12]、ロシア人に20%[13]などである。ウラル語族との関連が想定される。[独自研究?]フィン・ウゴル系にN1a1、サモエード系にN1a2が多い。

遼河文明の遺跡人骨からもN1が60%以上の高頻度で見つかっており[14][15]、かつては東アジア北部においても支配的であったと想定されるが、現在においては概ね10%程度の低頻度となっている。 ハプログループ N-P43は北サモエド人、オブ・ウグリック語話者、北ハカス人の間で非常に頻繁に発見されており、他のウラル語話者、テュルク人、モンゴル人、ツングース人の間でも低頻度から中程度の頻度で観察されています。


N* (M231) 英語版 ハプログループ N-M231 を定義する M231 変異を表示するが、ハプログループ N1 を定義する CTS11499、L735、M2291 変異を表示しない Y 染色体は、パラグループ N-M231* に属すると言われています。

N-M231* は中国で低レベルで検出されています。中国の 165人の漢族男性のサンプルのうち、2 人 (1.2%) が N* に属することが判明しました ( Karafet et al. 2010 )。 1 つは広州から、もう 1 つは西安から発見されました。

バイカル初期新石器時代のキトイ文化からの古代のサンプルの中で、シャマンカ II のサンプル (DA250) の 1 つは、c. 6500 BP、NO1-M214 として分析されました。

N1 (CTS11499、Z4762、CTS3750) 2014 年にサブクレード N1 の定義に大きな変更があり、LLY22g の信頼性が低いという報告があったため、LLY22g が N1 の主な定義 SNP として廃止されました。ISOGGによると、LLY22g は「パリンドローム マーカーであり、誤解されやすい」ため問題があります。それ以来、N1 という名前は、CTS11499、Z4762、および CTS3750 を含む多数の SNP によってマークされたクレードに適用されています。N1 は、まれな N2-Y6503 (N2-B482) サブクレードのメンバーを除く、Haplogroup N-M231 の現存するすべてのメンバーの最新の共通祖先です。N1 の TMRCA は、現在より 18,000 年前と推定されています (16,300 ～ 19,700 BP; 95% CI)。 2014年の改訂以降、ハプログループN内の「N1-LLY22g」の多くの例の位置付けが不明確になりました。したがって、N-M231 の更新された構造を理解するには、 yfullとISOGG 2019を確認することをお勧めします。

しかし、より古い研究では、N-LLY22g は、中国南西部の四川省ブトゥオ郡のイ族の間で最大 30% (13/43) の頻度に達することが報告されています( Hammer et al. 2005、Karafet et al. 2001、およびWen2004b )。また、ロバ族の 34.6% に見られます( Wen 2004 , Bo Wen 2004 )。 N1-LLY22g* は漢語のサンプルで見つかっていますが、頻度は大きく異なります。

15.0% (6/40)広州出身のハン( Hammer et al. 2005 and Karafet et al. 2001 ) 6.8% (3/44)西安出身のハン( Hammer et al. 2005 and Karafet et al. 2001 ) 6.7% (2/30)蘭州出身の漢族( Xue et al. 2006 ) 3.6% (3/84) 台湾の漢族 ( Hammer et al. 2005 ) 2.9% (1/34)成都の漢( Xue et al. 2006 ) 2.9% (1/35)ハルビンの漢( Xue et al. 2006 ) 2.9% (1/35)梅仙区の漢( Xue et al. 2006 ) 0% (0/32)伊寧市の漢族( Xue et al. 2006 ) N1*-LLY22g の代表が見つかった他の集団には、次のようなものがあります。

ハニ族(4/34 = 11.8%) ( Xue et al. 2006 ) シベ族(4/41 = 9.8%) ( Xue et al. 2006 ) 土家人(2/49 = 4.1%) ( Hammer et al. 2005 ) 満州族(2/52 = 3.8% ( Hammer et al. 2005 ) から 2/35 = 5.7% ( Xue et al. 2006 )) ビット人(1/28 = 3.6%) ( Cai 2011 ) ウイグル族(2/70 = 2.9% ( Xue et al. 2006 ) から 2/67 = 3.0%) ( Hammer et al. 2005 ) チベット人(3/105 = 2.9% ( Hammer et al. 2005 ) から 3/35 = 8.6% ( Xue et al. 2006 )) 韓国人(0/106 = 0.0% – 2/25 = 8% ( Rootsi et al. 2006、Xue et al. 2006、およびKim 2007 ) ベトナム人(2/70 = 2.9%) ( Hammer et al. 2005 ) 日本人(0/70 徳島 – 2/26 = 7.7%青森) ( Hammer et al. 2005 ) 満州 民族(0/26 = 0.0% ( Xue et al. 2006 ) から 1/41 = 2.4% ( Hammer et al. 2005 )) アルタイ人(0/50 北部から 5/96 = 5.2% 南部、または 0/43 ベシュペルティルから 5/46 = 10.9% クラダ),( Hammer et al. 2005 )( Kharkov 2007 ) Shors (2/23 = 8.7%) ( Rootsi et al. 2006 ) ハカス族(5/181 = 2.8%) ( Rootsi et al. 2006 ) トゥバ人(5/311 = 1.6%) ( Rootsi et al. 2006 ) 南ボルネオ(1/40 = 2.5%) ( Rootsi et al. 2006 ) 森林ネネツ(1/89 = 1.1%) ( Rootsi et al. 2006 ) ヤクート (0/215 – 1/121 = 0.8%) ( Rootsi et al. 2006 ) トルコ人(1/523 = 0.2%) ( Rootsi et al. 2006 ) トルコでは、ハプログループ N-M231 のサブクレードの合計は男性人口の 4% に達します。 N* または N1* のいずれかに属する 1 人の個体が、ネパールのカトマンズ出身の 77 人の男性のサンプルで発見されました (1/77 = 1.3% N-M231(xM128,P43,Tat)) (Gayden 2007 ) 。 N1(xN1a,N1c) は遼文明の古代の骨から発見された:

牛河梁遺址 (紅山文化、6500–5000 BP) 66.7%(=4/6) ハラハイゴウ(シャオヘヤン文化、5000–4200 BP) 100.0%(=12/12) 大田子(下家店文化、4200–3600 BP) 60.0%(=3/5)。 N-CTS4309: イラクでこのサブグループに属する 2 人が特定されました。激レア。

N M231/Page91, M232/M2188

各民族における頻度

ガナサン人 92%, ヤクート 75-84% (Xu 2015), ネネツ人 75%, フィン人 51-61% (Purps 2014), トゥバ人 27.2-54.5% (Kharkov 2013), エストニア人 40% (Purps 2014), サーミ人 40%, ブリヤート人 34.5% (20.2%,[28] 25.0%,[29] 30.9%,[30] 48.0%[31]), ラトビア人 30% (Purps 2014), リトアニア人 25% (Purps 2014), ナナイ族 17.8% (Xue 2006), スウェーデン人 9-22% (Purps 2014), シベ人 17.1%[32]-18.0%[33], モンゴル人 11%,[34][30][32][29][35][36] カルムイク人 10.4%,[37][36] 満州人 10% (5.8%,[30] 9.1%,[33] 11.6%,[33] 12.5%,[33] 14.3%[32]), 漢民族 6.77% (0% to 21.4%)[33], ウリチ族 5.8%,[38] チベット民族 5.65%,[39] ドグリブ族 5.41％[40], カザフ人 5.33%[41] , ウイグル人 4.89% (2.8%,[42] 4.8%,[33] 4.99%,[43] 6.0%,[30] 8.6%[32]), 朝鮮民族 4.41% (1.8% Seoul-Gyeonggi,[29] 3.0% Daejeon,[44] 4.0% Seoul,[44] 4.2% Chungcheong,[29] 4.4% Jeolla,[29] 4.8% Gyeongsang,[29] 6.3% Gangwon,[29] 6.58% Korean Genome Project (ほとんど蔚山にて採取),[45] 6.9% Jeju[29]), 日本人 1.9% (0%,[2] 0.8%,[46] 0.9%,[47] 1.7%,[48] 2.5%,[29] 4.3%,[49] 4.8%,[30] 6.4%[32])

N-M231(xN1a1-Tat,N1a2a-M128) は遼河文明の遺骨から高頻度で発見されている[14]。

  • (Niuheliang) (紅山文化, 6500–5000 BP) 66.7%(=4/6)
  • (Halahaigou) ((Xiaoheyan Culture), 5000–4200 BP) 100.0%(=12/12)
  • (Dadianzi) (夏家店下層文化, 4200–3600 BP) 60.0%(=3/5)

また、遼河文明の南隣のXueshan文化の約5000年前の遺骨からも100％（17/17）[15]、仰韶文化北東部の6000-5000年前の遺骨からも100％（3/3）[14]確認されている。

言語との関連

ハプログループNの系統樹とウラル語族の系統樹が一致しないことは、ウラル語族の櫛状分岐モデルを支持するものである。ヤクートはもともとウラル系であったが、テュルク系に言語交替を起こしたようである。[独自研究?]

仮説段階の語族であるウラル・ユカギール語族やウラル・シベリア語族の担い手はハプログループNと考えられる[50]。また、ウラル語族とアルタイ諸語の言語的類似はハプログループN集団に依るとする見方がある[51]。

崎谷満は、裏日本の言語（いわゆるズーズー弁）はハプログループN集団が担った基層言語の特徴の可能性がある、としている[52][53]。

土器との関連

ハプログループN1*は円筒土器の担い手であり、N1*が観察される遼河地域や沿海州、日本の東北地方北部、北海道南部から円筒土器が発見されている[54]。また、下位系統のN1a1は櫛目文土器の担い手であり[55]、朝鮮半島から遼河地域、モンゴル、シベリア、バルト海沿岸、北欧などにみられ[56][57]、N1a1に属すウラル系民族(フィン・ウゴル系民族)の拡散と対応している。

関連

ヒトのY染色体ハプログループの系統樹
Y染色体アダム (Y-MRCA)
A0 A1
A1a A1b
A1b1 BT
B CT
DE (CF)
D E C F
G H (IJK)
(IJ) K
I J K1 K2
L T MS NO P K2*
N O Q R

脚注

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