ハプログループO1b2 (Y染色体)

ハプログループO-M176 (Y染色体)（ハプログループO-M176 (Yせんしょくたい)、系統名称ハプログループO1b2とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループの分類のうち、ハプログループO-M268のサブクレード（細分岐）の一つで、「M176」の子孫の系統である。2015年11月に ISOGG系統樹 が改訂されるまではハプログループO2bと呼ばれていた。

ハプログループ O1b2 (Y染色体)
推定発生時期	31,108（95% CI 22,844～34,893）年前^[1]
推定発生地	朝鮮半島またはその近くにある北東アジアの一部地域^[2]
現存下位系統の 分岐開始年代	25,900（95% CI 23,400 <-> 28,400）年前^[3] （但し帰属人口の大半を占める下位系統のO-K10のTMRCAは約7,900 (95% CI 5,624～9,449)年前^[1]）
親系統	O1b
定義づけられる変異	M176, SRY465, P49, 022454^[4]
高頻度民族・地域	日本人(大和民族、琉球民族)、朝鮮民族

誕生

最も近縁のハプログループO1b1との分岐は約31,108（95% CI 22,844～34,893）年前^[1]とされている。

O-M175のサブクレードのひとつで、稲作文化を伝えた弥生人（倭人）と推定される^[5]。現代の日本人や朝鮮民族の男性に多いO-K10のY-DNAの最も近い共通祖先は約7,900 (95% CI 5,624～9,449)年前に誕生したと考えられる^[1]。

O-K10に属さないO-M176は日本人（広島、福島）、韓国人（ソウル、大田）、漢族（北京、吉林省）から低頻度ながらも検出されており、最も近い共通祖先が古いものでは25,900 (95% CI 23,400～28,400)年前まで遡ると推定されている^[3][6]。O-M176のサブクレードに属するY-DNAを合計すると、現在日本人の約3割を占める^[7]。

分布

ハプログループO-M176は日本人及び朝鮮民族の約30%の男性に見られる^[8]。満洲族では0%（遼寧省撫順市新賓満族自治県）^[9]、3.10%^[10]、3.3%^[2]、3.8%（遼寧省）^[11][7]、5.7%（Table 2にある地理座標、123.2°E 40.2°Nに基づき、遼寧省鞍山市岫巖満族自治県で採取されたサンプルだろうと推定できる）^[12]、33.7%^[13]と、結果が大きく異なる研究も発表されているけれども、概ね3%ほどの現代満州族男性に観察されている。 また、モンゴル^[13][14]、ブリヤート、ウデヘ、そして中国国内に居住する蒙古族、ダウール族、ナナイ、エヴェンキ、シベ族、漢族、回族、四川省カンゼ・チベット族自治州新龍県のチベット族（カムパ）などでも低頻度にみられる。東アジア北東部に水稲農耕をもたらした集団との考えがあり、現代日本人に高頻度でアイヌ民族には見られないことから、弥生時代以降の倭人（弥生人）の遺伝子と推定されている^[15]。

系統樹

ハプログループO系統の分岐については2017年9月10日改訂のISOGGの系統樹（ver.12.244）による^[16]。

• O1b2(旧O2b) (P49, M176) - 日本列島及び朝鮮半島^[2]に多い。中国（朝鮮族のほかには、主に満州族、ナナイ、蒙古族、漢族、回族）でも低頻度に見られる。
  • O1b2a (F1942/Page92)
    • O1b2a1 (CTS9259)
      • O1b2a1a (F1204，F3356，K10)
        • O1b2a1a1 (47z, K7) - 日本人(大和民族、琉球民族)の約22%、朝鮮民族の約9%の男性に見られる。中国（全国男性人口の約0.19%^[17]）等でも稀に見られる。
          • O-BY45877/Y174038 - 日本^[18]、韓国^[17][3]、中国^[17][3]
          • O-K2/CTS713 - 日本^[3]、韓国^[3]、中国（約0.13%^[17]）
            • O-K14/CTS1875 - 日本^[3]、韓国^[3]、中国（山西省^[3]等、約0.02%^[17]）
            • O-Z24598/Z24599 - 日本^[3]、韓国（釜山^[3]）、中国（河北省^[3][17]）
            • O-CTS203 - 日本^[3]、中国（約0.02%^[17]）
        • O1b2a1a2 (F2868，F3110，K4)
          • O1b2a1a2a (L682) - 韓国人(ソウル及び大田市）の約19%の男性に見られる^[19]。 日本人、漢族、満州族、ナナイ族などにも見られる。
            • O1b2a1a2a* - 日本（群馬^[3]、東京^[3]）、中国（山西省陽泉市及び太原市^[17]）
            • O1b2a1a2a1 (CTS723) - 韓国^[3]、日本^[3]、中国^[18]（男性人口の約0.31%^[17]）
              • O1b2a1a2a1a (CTS7620)
                • O-CTS4595 - 日本^[3][18]、中国（ナナイ族^[3]等^[17]）
                • O-MF14346 - 韓国^[17][3]、朝鮮^[17]、中国東北部（吉林省、黒竜江省^[17]）
              • O1b2a1a2a1b (A12446)
                • O1b2a1a2a1b* - 韓国^[3][18]、中国^[17]
                • O1b2a1a2a1b1 (PH40) - 韓国^[3]、日本^[18]、中国^[17][3][18]
          • O1b2a1a2b (F940) - 最も近い共通祖先が約2660年前の者と推定。漢民族（湖南省^[3]、江西省^[3]、河南省^[20]等）に稀に見られ、現代中国に於いて男性人口の約0.12%を占める^[17]。
            • O-MF56823 - 最も近い共通祖先が約1550年前の者と推定。現代中国の男性人口の約0.01%を占め、特に山西省（約0.06%）、陝西省（約0.06%）、内蒙古自治区（約0.06%）、河南省（約0.05%）、吉林省（約0.04%）で比較的多めに見られる。中国全国で最も多い姓でもある王姓を名乗る者が特に多い。^[21][17]
            • O-MF61543 - 最も近い共通祖先が約1570年前の者と推定。現代中国の男性人口の約0.10%を占め、特に湖南省（約0.65%）、重慶市（約0.35%）、広西壮族自治区（約0.29%）、江西省（約0.27%）、湖北省（約0.21%）、四川省（約0.14%）、貴州省（約0.13%）に於いて平均値以上の割合を占める。周姓を名乗る者が多く、湖南省の中でも特に湘潭市（全男性人口の約2.05%)、益陽市（約1.67%）、長沙市（約1.29%）等湖南省北東部に集中して分布している。^[22]
        • O1b2a1a3 (CTS10687) - 日本、韓国、中国、モンゴルに稀に見られる
          • O1b2a1a3a (CTS1215)
      • O1b2a1b (CTS562)
    • O1b2a2 (Page90)

頻度

• 日本人
  • 大和民族 27.1% 佐賀県佐賀市佐賀県立致遠館高等学校の男子生徒^[23]-35.9% 関東地方^[13]
  • 琉球民族 22%^[7]-31%^[24]
• 朝鮮民族 19%^[25]-37%^[7]
• 満州族 0%^[9]-34%^[13]
• ナナイ族 ≤2.7% ハバロフスク地方^[26]-5.8% 黒竜江省^[12][27][28]
• ウデゲ族 10% ^{[要出典][29]}
• ブリヤート人 0%^[7]-2.0%^[25][30]
• ベトナム 0%^[31]-17.0%^[30]
• タイ 0%^[32][33]-5.4%^[25][34]
• 漢民族 0%^[7]、0.3%（華北 0/129 = 0%、華東 0/167 = 0%、華南 1/65 = 1.5%）^[35]、1.4%（西安 1/34 = 2.9%、北京 1/51 = 2.0%、雲南省 0/60 = 0%）^[2]
  • 台湾 0.57% (2/352)^[36]
  • 上海 0.15% (1/689 浦東^[37]) - 0.19% (1/530 崇明島^[37])
• ニブフ ≤1.9％^[38][39]-≤28.6%^[40]

国内の頻度

日本国内ではハプログループD1a2a と並んで多くの地域で多数派を占める。

• 沖縄　19.4%（沖縄県立開邦高等学校）^[23]、22.2%^[7]、23.0%^[41]、26.5%（沖縄県立八重山高等学校及び沖縄県立八重山商工高等学校）^[23]、28.9%（沖縄県立宮古高等学校）^[23]
• 九州　27.1%（佐賀県立致遠館高等学校）^[23]、32.1%^[7]、34.0%（長崎市）^[42]、35.3%（福岡市）^[42]
• 徳島　30.0%^[7]、33.5%^[42]
• 大阪市 28.2%^[42]
• 金沢市 28.0%（成人男性）^[42]、32.6%（学生）^[42]
• 静岡　34.4%^[7]
• 川崎市 34.3%^[42]
• 東京 31.6% (JPT)^[3]、32.7%^[43]
• 千葉 31.8%^[43]
• 青森　30.4%（青森県立八戸北高等学校及び青森県立三本木高等学校）^[23]、30.8%^[7]
• 札幌市 27.7%（成人男性）^[42]、31.8%（学生）^[42]

稲作・遺跡・土器との関連

崎谷満は稲の品種を根拠にしてO-M176に属す集団は2800年前に中国江南から山東半島、日本列島、朝鮮半島へ水稲栽培をもたらしたと主張しているが中国江南にはO-M176が殆ど発見されていない研究結果から信憑性は低いとされている^[15]。O-M176は現代では日本及び韓国・朝鮮に高頻度であり、それら以外の地域に起源をもつと結論付けられる様な証拠が現時点では未だに無い。

縄文時代終末から弥生時代にかけて広くみられる刻目突帯文土器に似た土器が沿海州南西部のシニ・ガイ文化にみられる^[44] ことから、刻目突帯文土器およびこれを携えたハプログループO1b2に属す弥生人の起源を沿海州南西部に求める見方がある。

なお、青谷上寺地遺跡より出土した弥生時代の人骨でY-DNAが解析済みの１０個体のうち、２体がハプログループO1b2a1に属しており、そのうち１体は現代日本人に多くみられるO1b2a1a1に属していた。他の個体については、３体がハプログループDに、２体がハプログループC1a1に、１体がハプログループO（どの下位系統に属すかは未発表）に属し、２体がどのハプログループに属すか特定できなかったという結果が出ている。^[45][46]　長崎県佐世保市に所在する下本山岩陰遺跡の箱式石棺から出土した下本山3号という弥生時代の男性人骨（放射性炭素の測定により、年代は2001–1931 cal BP [1σ]と推定されている）もハプログループO（TheYtreeによればO1b2a1a1-CTS713^[47]）に属すという結果が発表されている^[48]。これらの研究結果により、ハプログループO1b2が弥生時代には既に因幡国および肥前国の地域に、ハプログループC1a1とハプログループDに関しては既に因幡国の地域に存在していたことが証明された。^[49]　現代日本人男性の７割以上がD、O1b2、C1a1のいずれかのハプログループに属しているので、弥生時代の西日本の住民と現代日本人との間には少なくともY染色体（即ち男系）に関しては大差が無いということがうかがえる。(ただし、現代日本人男性の約2割を占めるハプログループであるハプログループO2に属すと特定できたY-DNAは2023年現在、弥生時代の遺跡からは発見されていない。)

脚注

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2. ^ ^{a b c d} Soon-Hee Kim, Ki-Cheol Kim, Dong-Jik Shin, et al., "High frequencies of Y-chromosome haplogroup O2b-SRY465 lineages in Korea: a genetic perspective on the peopling of Korea." Investigative Genetics 2011, 2:10. http://www.investigativegenetics.com/content/2/1/10
3. ^ ^{a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z} YFull Haplogroup YTree v5.05 at 30 July 2017. Accessed 17 August 2017.
4. ^ [1]
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6. ^ TheYTreeによるO1b2-P49の系統樹及び最も近い共通祖先の推定年代
7. ^ ^{a b c d e f g h i j k} Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Dual origins of the Japanese: Common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes". Journal of Human Genetics 51 (1): 47–58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. (PMID 16328082)
8. ^ ただし、朝鮮半島及び満州地域に多いO1b2a1a2a-L682と日本人に多いO1b2a1a1-47Z/K7の最も近い共通祖先は、約七、八千年前に生きたと推定されている。
9. ^ ^{a b} Zhang X, He G, Li W, Wang Y, Li X, Chen Y, Qu Q, Wang Y, Xi H, Wang C-C, and Wen Y (2021), "Genomic Insight Into the Population Admixture History of Tungusic-Speaking Manchu People in Northeast China." Front. Genet. 12:754492. doi: 10.3389/fgene.2021.754492.
10. ^ 23mofangによる、中国満州族集団の父系ハプログループ及び民族血統構成の状況を簡単に説明
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48. ^ 篠田謙一，神澤秀明，角田恒雄，安達登, 「西北九州弥生人の遺伝的な特徴　-佐世保市下本山岩陰遺跡出土人骨の核ゲノム解析-」。Anthropological Science (Japanese Series), Vol. 127(1), 25–43, 2019. DOI: 10.1537/asj.1904231
49. ^ “鳥取県鳥取市青谷上寺地遺跡出土弥生後期人骨の核DNA分析”. 国立歴史民俗博物館. 2023年4月19日閲覧。

ヒトのY染色体ハプログループの系統樹
	Y染色体アダム (Y-MRCA)
		A0	A1
			A1a		A1b
					A1b1	BT
						B			CT
											DE		(CF)
										D	E		C		F
																G	H		(IJK)
																				(IJ)					K
																			I		J												K1		K2
																																L	T		MS	NO	P	K2*
																																					N	O		Q	R
Y染色体の民族別構成（英語） 民族別構成 (東アジア) (日本人のY-DNA) 言語分布との関係