ハプログループD-Z27276 (Y染色体)（ハプログループD-Z27276 (Yせんしょくたい)、英: Haplogroup D-Z27276 (Y chromosome)）、系統名称ハプログループD1a1とは、分子人類学で用いられる、人類のY染色体ハプログループ（単倍群）の分類のうち、ハプログループDの子系統D1のサブクレード（細分岐）の一つで、「Z27276, Z27283, Z29263」の変異を持つタイプの子孫の系統である。
概要
ハプログループDの移動想定経路 (Haber et al. 2019)
ハプログループD1a1はチベット人の58.6%[2] にみられる。日本人にも極僅かに観察される[3][4]。日本列島に高頻度に分布するD1a2aとアンダマン諸島のD1a2bの祖型であるD1a2と姉妹群であり、両者は5万3000年以上前[5] に分岐した。
系統樹
2019年6月19日改訂のISOGGの系統樹（ver.14.106）による[6]
- DE (YAP)
脚注
- ^ Shi, Hong; Zhong, Hua; Peng, Yi; Dong, Yong-li; Qi, Xue-bin; Zhang, Feng; Liu, Lu-Fang; Tan, Si-jie et al. (October 29, 2008). “Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations”. BMC Biology (BioMed Central) 6: 45. doi:10.1186/1741-7007-6-45. PMC 2605740. PMID (18959782) 2010年11月21日閲覧。.
- ^ Michael F Hammer; Tatiana M Karafet; Hwayong Park; Keiichi Omoto; Shinji Harihara; Mark Stoneking; Satoshi Horai (2006). “Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes”. Journal of Human Genetics 51 (1): 47 - 58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID (16328082).
- ^ Peter A. Underhill, Peidong Shen, Alice A. Lin, et al., "Y chromosome sequence variation and the history of human populations." Nature Genetics, Volume 26, November 2000.
- ^ JAPAN Y-DNA Project
- ^ Mayukh Monda Anders BergströmYali XueFrancesc CalafellHafid LaayouniFerran CasalsPartha P. MajumderChris Tyler-SmithEmail authorJaume Bertranpetit (2008); Y-chromosomal sequences of diverse Indian populations and the ancestry of the Andamanese. Human Genetics May 2017, Volume 136, Issue 5, pp 499–510
- ^ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2019
- ^ Y-DNA Haplogroup D and its Subclades - 2014
| ヒトのY染色体ハプログループの系統樹 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Y染色体アダム (Y-MRCA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0 | A1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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