3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ

3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ（3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenase）または5α-レダクターゼ（5α-reductase）はステロイドの代謝に関与する酵素の一つである。胆汁酸合成、アンドロゲンおよびエストロゲン代謝の3物質の代謝経路に関与する。

識別子

EC番号

1.3.99.5

CAS登録番号

9036-43-5

データベース

IntEnz view

BRENDA entry

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KEGG entry

metabolic pathway

profile

PDB構造

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遺伝子オントロジー

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3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ1
識別子
略号	(SRD5A1)
(Entrez)（英語版）	(6715)
HUGO	11284
OMIM	184753
RefSeq	(NM_001047)
UniProt	P18405
他のデータ
EC番号 (KEGG)	1.3.99.5
遺伝子座	(Chr. 5) p15
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3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ2
識別子
略号	(SRD5A2)
(Entrez)（英語版）	(6716)
HUGO	11285
OMIM	607306
RefSeq	(NM_000348)
UniProt	P31213
他のデータ
EC番号 (KEGG)	1.3.99.5
遺伝子座	(Chr. 2) p23
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ステロイド生合成経路。

3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼは代謝経路中で以下の反応を触媒する。

3-オキソ-5α-ステロイド + 受容体

{\ce {<=>}}

3-オキソ-δ⁴-ステロイド + 還元型受容体

機能

男性ホルモンのテストステロンを、より強力なジヒドロテストステロンに変換する。

この他、神経ステロイドであるアロプレグナノロン、(テトラヒドロデオキシコルチコステロン)を合成する。

アイソザイム

この酵素には、ステロイド-5-α-レダクターゼ1と2((SRD5A1)、(SRD5A2))の2種のアイソザイムが存在する^[1]^[2]。

2つ目の欠損症は半陰陽を引き起こす(5α還元酵素欠損症)である。

合成と抑制

この酵素は男性の特異組織、すなわち、皮膚、精嚢、前立腺および精巣上体でのみ合成される^[3]。

この酵素の抑制によりジヒドロテストステロン濃度が減少し、テストステロンとおそらくエストラジオールの濃度が増加する。女性化乳房は3-オキソ-5α-ステロイド-4-デヒドロゲナーゼ抑制の副作用によるものである。

組織名と別名

組織名は3-oxo-5α-steroid:acceptor δ⁴-oxidoreductaseで、別名には以下のものがある。

steroid 5α-reductase
3-oxosteroid δ⁴-dehydrogenase
3-oxo-5α-steroid δ⁴-dehydrogenase
steroid δ⁴-5α-reductase
δ⁴-3-keto steroid 5α-reductase
δ⁴-3-oxo steroid reductase
δ⁴-3-ketosteroid5α-oxidoreductase
δ⁴-3-oxosteroid-5α-reductase
3-keto-δ4-steroid-5α-reductase
5α-reductase
testosterone 5α-reductase
4-ene-3-ketosteroid-5α-oxidoreductase
δ⁴-5α-dehydrogenase
3-oxo-5α-steroid:(acceptor) δ⁴-oxidoreductase

脚注

^ Killian J, Pratis K, Clifton RJ, Stanton PG, Robertson DM, O'Donnell L (May 2003). “5alpha-reductase isoenzymes 1 and 2 in the rat testis during postnatal development”. Biol. Reprod. 68 (5): 1711–8. doi:10.1095/biolreprod.102.009142. PMID (12606426).
^ Thiele S, Hoppe U, Holterhus PM, Hiort O (June 2005). “Isoenzyme type 1 of 5alpha-reductase is abundantly transcribed in normal human genital skin fibroblasts and may play an important role in masculinization of 5alpha-reductase type 2 deficient males”. Eur. J. Endocrinol. 152 (6): 875–80. doi:10.1530/eje.1.01927. PMID (15941927).
^ Pinna G, Agis-Balboa RC, Pibiri F, Nelson M, Guidotti A, Costa E (October 2008). “Neurosteroid biosynthesis regulates sexually dimorphic fear and aggressive behavior in mice”. Neurochem. Res. 33 (10): 1990–2007. doi:10.1007/s11064-008-9718-5. PMID (18473173).

参考文献

LEVY HR, TALALAY P (1959). “Bacterial oxidation of steroids. II. Studies on the enzymatic mechanism of ring A dehydrogenation”. J. Biol. Chem. 234: 2014–21. PMID (13673006).

外部リンク

(Testosterone 5-alpha-Reductase) - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）

[pmid12606426-1] Killian J, Pratis K, Clifton RJ, Stanton PG, Robertson DM, O'Donnell L (May 2003). “5alpha-reductase isoenzymes 1 and 2 in the rat testis during postnatal development”. Biol. Reprod. 68 (5): 1711–8. doi:10.1095/biolreprod.102.009142. PMID (12606426).

[pmid15941927-2] Thiele S, Hoppe U, Holterhus PM, Hiort O (June 2005). “Isoenzyme type 1 of 5alpha-reductase is abundantly transcribed in normal human genital skin fibroblasts and may play an important role in masculinization of 5alpha-reductase type 2 deficient males”. Eur. J. Endocrinol. 152 (6): 875–80. doi:10.1530/eje.1.01927. PMID (15941927).

[pmid18473173-3] Pinna G, Agis-Balboa RC, Pibiri F, Nelson M, Guidotti A, Costa E (October 2008). “Neurosteroid biosynthesis regulates sexually dimorphic fear and aggressive behavior in mice”. Neurochem. Res. 33 (10): 1990–2007. doi:10.1007/s11064-008-9718-5. PMID (18473173).

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