柴﨑 正勝（しばさき まさかつ、1947年1月25日 - ）は、日本の有機化学者。学位は、薬学博士（東京大学・1974年）（(学位論文)「α-amino acidを用いる光学活性テルペン類の合成に関する研究」）。北海道大学名誉教授、東京大学名誉教授。財団法人微生物化学研究会微生物化学研究センター化学研究センター長、同常務理事（2010-）。2006年度日本薬学会会頭。埼玉県鴻巣市出身[1]。
略歴
- 1965年 埼玉県立浦和高等学校卒業。
- 1969年 東京大学薬学部卒業[2]。
- 1974年 東京大学(大学院)薬学系研究科(博士課程)修了（(山田俊一)教授）[2]。
- 1974年3月 薬学博士（東京大学）（(学位論文)「α-amino acidを用いる光学活性テルペン類の合成に関する研究」）[3]。
- 1974-1977年 ハーバード大学博士研究員（E・J・コーリー研究室）[2]。
- 1977-1983年 帝京大学(薬学部)助教授[2]。
- 1983-1986年 相模中央化学研究所主任研究員[2]。
- 1986-1991年 北海道大学教授[2]。
- 1991-2010年 東京大学教授[2]。
- 2005-2006年 日本薬学会副会長。
- 2005年- 日本学術会議会員。
- 2006-2008年 東京大学大学院薬学系研究科長・薬学部長。
- 2006-2007年 日本薬学会会長。
- 2010年 - 財団法人微生物化学研究会 微生物化学研究センター 化学研究センター長、同常務理事。
- 2013-2015年 日本薬学会会長。
- 2014年 - （公財）微生物化学研究会理事長。
業績
ビナフトール (BINOL) 骨格を有するものを中心に多数の不斉触媒を開発[2]。それまで難しいとされてきたヘンリー反応、シアノヒドリン化、ストレッカー反応、ヘック反応、マイケル反応など多くの反応を、高い不斉収率で不斉化することに成功した。不斉触媒分野における1995年から2005年の論文引用回数は世界一である[4]。
またこれらの反応を応用し、エポチロン[5]・ストリキニーネ[6][7]・ガルスベリンA[8]・ラクタシスチン[9] など数多くの化合物の全合成を報告している。2006年にはシキミ酸を必要としないタミフルの合成経路を開発し[10]、安定供給に道を開くものと期待されている[11]。
主な受賞歴
- 1993年 井上学術賞
- 1999年 日本薬学会賞
- 2002年 (アーサー・C・コープ賞)（アメリカ化学会）
- 2003年 東レ科学技術賞
- 2005年 日本学士院賞[2]。
- 2008年 プレローグ・メダル（チューリッヒ工科大学）
- 2008年 センテナリー賞 (王立化学会)
- 2009年 American Chemical Society Award for Creative Work in Synthetic Organic Chemistry（アメリカ化学会）
- 2012年 野依賞
その他の受賞歴：フルカ賞/エルゼビア賞/モレキュラーキラリティー賞/内藤記念科学振興賞/高峰記念三共賞/日本希土類学会賞(塩川賞)/アメリカ化学会賞/有機合成化学協会特別賞など多数
栄典
門下生
著書
- ライフサイエンスを志向した有機合成（1985年、共著、講談社） (ISBN 978-4061907515)
- 大学院講義 有機化学 I・II（1998年、共著、東京化学同人）I: (ISBN 978-4807904846) II: (ISBN 978-4807904853)
- 廣川有機薬科学実験講座 第2巻 創薬化学の基礎となる不斉反応（1998年、編纂、廣川書店）(ISBN 9784567178204)
- メディシナルケミストリー（2003年、グラハム・Ｌ・パトリック著、翻訳、丸善）(ISBN 9784621071878)
- ウォーレン有機化学 上・下（2003年、翻訳、東京化学同人）上: (ISBN 978-4807905683) 下: (ISBN 978-4807905690)
- Stimulating Concepts in Chemistry（2000年、共著、Vch Verlagsgesellschaft Mbh）(ISBN 978-3527299782)
- Multimetallic Catalysts In Organic Synthesis（2004年、共著、John Wiley & Sons Inc）(ISBN 978-3527308286)
- 有機分子触媒の新展開（2006年、共著・監修、CMC出版）(ISBN 978-4882319139)
出典
- ^ 『読売年鑑 2016年版』（読売新聞東京本社、2016年）p.411
- ^ a b c d e f g h i 橋本俊一「柴崎正勝先生に日本学士院賞」『有機合成化学協会誌』第63巻第5号、有機合成化学協会、2005年、422頁、doi:10.5059/yukigoseikyokaishi.63.422。
- ^ 博士論文書誌データベース
- ^ 東京大学. “広報・情報公開 記者発表一覧 柴崎東大教授世界第1位不斉触媒分野引用回数”. 2009年8月20日閲覧。
- ^ Sawada, D.; Kanai, M.; Shibasaki, M. (2000). “Enantioselective Total Synthesis of Epothilones A and B Using Multifunctional Asymmetric Catalysis”. J. Am. Chem. Soc. 122 (43): 10521-10532. doi:10.1021/ja002024b.
- ^ Ohshima, T.; Xu, Y.; Takita, R.; Shimizu, S.; Zhong, D.; Shibasaki, M. (2003). “Enantioselective Total Synthesis of (-)-Strychnine Using the Catalytic Asymmetric Michael Reaction and Tandem Cyclization”. J. Am. Chem. Soc. 125 (7): 2014. doi:10.1021/ja034038y.
- ^ Ohshima, T.; Xu, Y.; Takita, R.; Shibasaki, M. (2004). “Enantioselective total synthesis of (-)-strychnine: development of a highly practical catalytic asymmetric carbon-carbon bond formation and domino cyclization”. Tetrahedron 60 (43): 9569-9588. doi:10.1016/j.tet.2004.06.141.
- ^ Kuramochi, A.; Usuda, H.; Yamatsugu, K.; Kanai, M.; Shibasaki, M. (2005). “Total Synthesis of (±)-Garsubellin A”. J. Am. Chem. Soc. 127 (41): 14200-14201. doi:10.1021/ja055301t.
- ^ Fukuda, N.; Sasaki, K.; Sastry, T. V. R. S.; Kanai, M.; Shibasaki, M. (2006). “Catalytic Asymmetric Total Synthesis of (+)-Lactacystin”. J. Org. Chem. 71 (3): 1220-1225. doi:10.1021/jo0524223.
- ^ Fukuta, Y.; Mita T.; Fukuda, N.; Kanai, M.; Shibasaki, M. (2006). “De Novo Synthesis of Tamiflu via a Catalytic Asymmetric Ring-Opening of meso-Aziridines with TMSN3”. J. Am. Chem. Soc. 128 (19): 6312-6313. doi:10.1021/ja061696k.
- ^ Yamatsugu, K.; Yin, L.; Kamijo, S.; Kimura, Y.; Kanai, M.; Shibasaki, M. (2009). “A Synthesis of Tamiflu by Using a Barium-Catalyzed Asymmetric Diels-Alder-Type Reaction”. Angew. Chem., Intl. Ed. 48 (6): 1070-1076. doi:10.1002/anie.200804777.
- ^ “春の紫綬褒章受章、記者会見行われる - 学内広報” (PDF). 東京大学広報委員会. p. 3 (2003年5月14日). 2023年2月27日閲覧。
- ^ 令和2年春の叙勲受章者名簿
関連項目
外部リンク
- 東京大学大学院薬学系研究科 有機合成化学教室（金井 求 研究室）
- The SHIBASAKI LAB.