サリチル酸ナトリウム(サリチルさんナトリウム、英: Sodium salicylateはサリチル酸のナトリウム塩。高温高圧下でナトリウムフェノキシドと二酸化炭素から製造できる。歴史的には、サリチル酸メチルを水酸化ナトリウムと加熱し還流することにより合成された[3]。
サリチル酸ナトリウム | |
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Sodium salicylate | |
別称 Salsonin, Monosodium salicylate, Sodium o-hydroxybenzoate, Sodium 2-hydroxybenzoate, Salicylic acid sodium salt, Monosodium 2-hydroxybenzoate, Diuratin, [http://ChEMBL = 447868 | |
識別情報 | |
CAS登録番号 | 54-21-7 |
PubChem | 16760658 |
ChemSpider | 5689 |
UNII | WIQ1H85SYP |
EC番号 | 200-198-0 |
DrugBank | DB01398 |
KEGG | D00566 |
ChEMBL | CHEMBL447868 |
RTECS番号 | VO5075000 |
ATC分類 | (N02)BA04 |
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特性 | |
化学式 | C7H5NaO3 |
モル質量 | 160.11 g/mol |
外観 | 白色の結晶 |
融点 | 200℃ |
水への溶解度 | ~ 660 g/l (20℃) |
危険性 | |
主な危険性 | 有害性 |
NFPA 704 | 1 1 0 |
Rフレーズ | (R22), (R36/37/38) |
Sフレーズ | (S24/25), (S26), (S36/37/39) |
発火点 | > 250 ℃ |
無毒性量 NOAEL | 80mg/kg bw/day (ラット、経口)[1] |
半数致死量 LD50 | 900mg/kg(マウス、経口) 760mg/kg(マウス、筋注)[2] |
関連する物質 | |
関連物質 | サリチル酸 アセチルサリチル酸 サリチル酸メチル |
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 |
用途
非ステロイド性抗炎症薬の一種で、アスピリン過敏症の代替品や動物用医薬品として解熱剤や鎮痛剤の注射剤[2]の成分として用いられる。ガン細胞のアポトーシス[4][5][6]や壊死[7]を誘発する効果も持つ。妊娠中のラットに経口投与した動物実験では、催奇形性を示した[2]。
脚注
- ^ (英語) (pdf) SALICYLIC ACID - OPINION OF THE SCIENTIFIC COMMITTEE ON COSMETIC PRODUCTS AND NON-FOOD PRODUCTS INTENDED FOR CONSUMERS (Report). SCCNFP opinions 1997-2004: European Commission / Public health / Scientific Committee / Consumer Safety. (4 June 2002). p. 182018年1月2日閲覧。.
- ^ a b c サリチル酸ナトリウム(農林水産省動物医薬品検査所)
- ^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
- ^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga, Hans-Georg Wisniewski, Stephen D. Nimer (1999-04-01). “Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines”. Blood 93 (7): 2386–94. PMID (10090950) 2011年2月21日閲覧。.
- ^ Rae, Colin; Susana Langa, Steven J. Tucker, David J. MacEwan (2007-07-31). “Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA 104 (31): 12790–5. doi:10.1073/pnas.0701437104. PMC 1937545. PMID (17646662) 2011年2月21日閲覧。.
- ^ Stark, Lesley A.; et al (2007-05). “Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer”. Carcinogenesis 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220. PMID (17132819) 2011年2月21日閲覧。.
- ^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik, Jan Vilcek (1996-04-05). “Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate”. The Journal of Biological Chemistry 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089. PMID (8626494) 2011年2月21日閲覧。.
- ^ Samson, James. “Vacuum Ultraviolet Spectroscopy”. Pied Publications. 2012年7月26日閲覧。
外部リンク
- Chemicalland21
- Some synonyms
- Safety data for sodium salicylate at Oxford University
- Sodium salicylate, definitions at National Cancer Institute