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IRS4

IRS4(insulin receptor substrate 4、インスリン受容体基質4)は、ヒトではIRS4遺伝子によってコードされるタンパク質である[3][4][5]

IRS4
識別子
記号IRS4, IRS-4, PY160, insulin receptor substrate 4, CHNG9
外部IDOMIM: 300904 HomoloGene: 136777 GeneCards: IRS4
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体X染色体[1]
バンドデータ無し開始点108,719,946 bp[1]
終点108,736,563 bp[1]
RNA発現パターン
さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 phosphatidylinositol 3-kinase binding
血漿タンパク結合
シグナルトランスデューサー活性
insulin receptor binding
細胞の構成要素 細胞質基質

細胞膜
生物学的プロセス insulin receptor signaling pathway
regulation of lipid metabolic process
シグナル伝達
positive regulation of signal transduction
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_003604
NM_001379150

n/a

RefSeq
(タンパク質)

NP_003595
NP_001366079

n/a

場所
(UCSC)
Chr X: 108.72 – 108.74 Mbn/a
PubMed検索[2]n/a
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト

IRS4は細胞質に位置するタンパク質で、リン酸化が行われる可能性があるチロシンセリン/スレオニン残基を多く持つ。チロシンリン酸化IRS4タンパク質はSH2ドメインを持つ細胞質のシグナル伝達分子と結合することが示されている。IRS4はインスリン受容体の刺激に伴ってリン酸化される[5]

相互作用

ISR4は(CRK)(英語版)[6][7](NISCH)(英語版)[8]と相互作用することが示されている。

出典

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000133124 - Ensembl, May 2017
  2. ^ Human PubMed Reference:
  3. ^ “A novel 160-kDa phosphotyrosine protein in insulin-treated embryonic kidney cells is a new member of the insulin receptor substrate family”. J Biol Chem 272 (34): 21403–7. (Sep 1997). doi:10.1074/jbc.272.34.21403. PMID (9261155). 
  4. ^ “Characterization of insulin receptor substrate 4 in human embryonic kidney 293 cells”. J Biol Chem 273 (17): 10726–32. (May 1998). doi:10.1074/jbc.273.17.10726. PMID (9553137). 
  5. ^ a b “Entrez Gene: IRS4 insulin receptor substrate 4”. 2021年9月7日閲覧。
  6. ^ Karas, M; Koval A P; Zick Y; LeRoith D (May 2001). “The insulin-like growth factor I receptor-induced interaction of insulin receptor substrate-4 and Crk-II”. Endocrinology (United States) 142 (5): 1835–40. doi:10.1210/en.142.5.1835. ISSN 0013-7227. PMID (11316748). 
  7. ^ Koval, A P; Karas M; Zick Y; LeRoith D (Jun 1998). “Interplay of the proto-oncogene proteins CrkL and CrkII in insulin-like growth factor-I receptor-mediated signal transduction”. J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 273 (24): 14780–7. doi:10.1074/jbc.273.24.14780. ISSN 0021-9258. PMID (9614078). 
  8. ^ Sano, Hiroyuki; Liu Simon C H; Lane William S; Piletz John E; Lienhard Gustav E (May 2002). “Insulin receptor substrate 4 associates with the protein IRAS”. J. Biol. Chem. (United States) 277 (22): 19439–47. doi:10.1074/jbc.M111838200. ISSN 0021-9258. PMID (11912194). 

関連文献

  • White MF (1999). “The IRS-signalling system: a network of docking proteins that mediate insulin action.”. Mol. Cell. Biochem. 182 (1–2): 3–11. doi:10.1023/A:1006806722619. PMID (9609109). 
  • “Interplay of the proto-oncogene proteins CrkL and CrkII in insulin-like growth factor-I receptor-mediated signal transduction.”. J. Biol. Chem. 273 (24): 14780–7. (1998). doi:10.1074/jbc.273.24.14780. PMID (9614078). 
  • “IRS-4 mediates protein kinase B signaling during insulin stimulation without promoting antiapoptosis.”. Mol. Cell. Biol. 20 (1): 126–38. (2000). doi:10.1128/MCB.20.1.126-138.2000. PMC 85068. PMID (10594015). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC85068/. 
  • “The insulin-like growth factor I receptor-induced interaction of insulin receptor substrate-4 and Crk-II.”. Endocrinology 142 (5): 1835–40. (2001). doi:10.1210/en.142.5.1835. PMID (11316748). 
  • “Insulin receptor substrate 4 associates with the protein IRAS.”. J. Biol. Chem. 277 (22): 19439–47. (2002). doi:10.1074/jbc.M111838200. PMID (11912194). 
  • “SOCS-6 binds to insulin receptor substrate 4, and mice lacking the SOCS-6 gene exhibit mild growth retardation.”. Mol. Cell. Biol. 22 (13): 4567–78. (2002). doi:10.1128/MCB.22.13.4567-4578.2002. PMC 133908. PMID (12052866). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC133908/. 
  • “Insulin receptor substrate-4 is expressed in muscle tissue without acting as a substrate for the insulin receptor.”. Endocrinology 144 (4): 1211–8. (2003). doi:10.1210/en.2002-220723. PMID (12639902). 
  • “Insulin receptor substrate-4 signaling in quiescent rat hepatocytes and in regenerating rat liver.”. Hepatology 37 (6): 1461–9. (2003). doi:10.1053/jhep.2003.50245. PMID (12774026). 
  • “Selective alterations in insulin receptor substrates-1, -2 and -4 in theca but not granulosa cells from polycystic ovaries.”. Mol. Hum. Reprod. 10 (7): 473–9. (2005). doi:10.1093/molehr/gah066. PMID (15155816). 
  • “Tyrosine phosphoproteomics of fibroblast growth factor signaling: a role for insulin receptor substrate-4.”. J. Biol. Chem. 279 (45): 46438–47. (2004). doi:10.1074/jbc.M404537200. PMID (15316024). 
  • “Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization.”. Curr. Biol. 14 (16): 1436–50. (2004). doi:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID (15324660). 
  • “Protein phosphatase 4 interacts with and down-regulates insulin receptor substrate 4 following tumor necrosis factor-alpha stimulation.”. J. Biol. Chem. 279 (45): 46588–94. (2004). doi:10.1074/jbc.M408067200. PMID (15331607). 
  • “Interaction between Brk kinase and insulin receptor substrate-4.”. Oncogene 24 (36): 5656–64. (2005). doi:10.1038/sj.onc.1208721. PMID (15870689). 
  • “Role of insulin receptor substrate-4 in IGF-I-stimulated HEPG2 proliferation.”. J. Hepatol. 46 (6): 1089–98. (2007). doi:10.1016/j.jhep.2007.01.031. PMID (17408801). 
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