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メアリー・ピーターズ・フィーザー

メアリー・ピーターズ・フィーザー（Mary Peters Fieser、1909年5月27日 - 1997年3月22日）は、アメリカ合衆国の有機化学者である。多数の有機化学の教科書を夫のルイス・フィーザーと共に執筆したことで知られる。

メアリー・ピーターズ・フィーザー
原語名Mary Peters Fieser
生誕Mary Peters
(1909-05-27) 1909年5月27日
アメリカ合衆国 カンザス州(アッチソン)（英語版）
死没1997年3月22日(1997-03-22)（87歳）
アメリカ合衆国 マサチューセッツ州(ベルモント)（英語版）
国籍 アメリカ合衆国
出身校ブリンマー大学
ラドクリフ大学
著名な実績ビタミンKの合成
有機化学の教科書の執筆
配偶者
ルイス・フィーザー
(m. 1932; d. 1977)
受賞(ガルバン・オリーン賞)（英語版）（1971年）

生涯

カンザス州(アッチソン)（英語版）で1909年5月27日に生まれた[1]。父のロバート・ピーターズは大学の英語の教授だった。父がカーネギー工科大学（現 カーネギーメロン大学）の教授に就任したのに伴い、一家はペンシルベニア州ハリスバーグに転居した。ブリンマー大学に入学して化学を専攻し、1930年に学士号を取得した[1]。

大学在学中に、後に夫になるルイス・フィーザーと出会った。ルイスはブリンマー大学の教授で、メアリーの卒業論文指導教官だった。ルイスは1930年にハーバード大学に移籍することになり、メアリーはルイスの下で化学の勉強を続けたいと考えた。しかし、当時のハーバード大学は男子校だったため、ハーバード大学の化学の授業を受けるためには、ハーバードと提携した女子校のラドクリフ大学に入学しなければならなかった[1]。ハーバードの分析化学の教授の(グレゴリー・P・バクスター)（英語版）は、男子学生のいる実験室にメアリーが入ることを許さず、近くの建物の地下室で、誰の指導を受けることもなく実験をしなければならなかった[2]。メアリーは1936年にラドクリフ大学から化学の修士号を取得したが、「自分だけでは上手くいかないとわかっていたし、（夫となったルイス・フィーザーとともに）好きなように化学（の研究）ができる」として、博士課程には進まなかった[3]。

メアリーとルイスは1932年に結婚し、ルイスが1977年に死去するまで、2人は共同で研究した[1]。夫妻の最初の共同研究の対象はキノン[4]とステロイド[5]であり、ビタミンK、コルチゾン、抗マラリア化合物(ラピノン)の合成法を開発した[6]。また、夫妻は共同で多数の教科書を執筆した。最初の本である1944年の"Organic Chemistry"（有機化学）[7][8]は、アメリカだけでなくヨーロッパでもベストセラーとなり、増刷が重ねられた。1967年、夫妻は"Reagents for Organic Synthesis"（有機合成の試薬）の執筆を開始し、ルイスの死の直前に6巻まで完成した[9]。メアリーは協力者と共に執筆を続けた[10]。1959年には"Style Guide for Chemists"（化学者のためのスタイルガイド）[11]を発表し、同年、モノグラフ"Steroids "を発表した[12]。

メアリー・フィーザーは、ハーバード大学で研究を始めてから29年後に研究員(Research Fellow)となるまで、大学から正式な有給の地位を得ていなかった[1]。1971年、アメリカ化学会が優れた女性研究者に贈る(ガルバン・オリーン賞)（英語版）を受賞した[13]。

メアリー・フィーザーは1997年3月22日にマサチューセッツ州(ベルモント)（英語版）で死去した[14]。ルイスとの間に子供はいなかったが、多数の猫を飼っており、メアリーの本の序文には猫のイラストが描かれていた。

ハーバード大学の有機化学の学部生のための実験室は、夫妻に因んで「ルイス・アンド・メアリー・フィーザー実験室」と名づけられている[14]。2008年、ハーバード大学は、化学の分野において過小評価されている女性や少数派の研究者を支援するための、メアリー・フィーザー・ポスドク・フェローシップを設立した[15]。

脚注

  1. ^ a b c d e Louis Fieser and Mary Fieser, https://www.sciencehistory.org/historical-profile/louis-fieser-and-mary-fieser 2018年3月21日閲覧。 
  2. ^ Rayner-Canham, Marelene; Rayner-Canham, Geoffrey W. (1998), “Mary Fieser”, Women in Chemistry: Changing Roles from Alchemical Times to the Mid-20th Century, Washington, D.C.: American Chemical Society, ISBN (0-8412-3522-8), https://archive.org/details/womeninchemistry0000rayn 
  3. ^ Pramer, Stacey (1985), “Mary Fieser: A transitional figure in the history of women”, J. Chem. Educ. 62 (3): 186, Bibcode: 1985JChEd..62..186P, doi:10.1021/ed062p186 
  4. ^ Fieser, Louis F.; Peters, Mary A. (1931), “The Potentials and the Decomposition Reactions of Ortho Qunones in Acid Solution”, J. Am. Chem. Soc. 53 (2): 793–805, doi:10.1021/ja01353a053 . Fieser, Louis F.; Peters, Mary A. (1931), “The Addition of Diazomethane and some of its Derivatives to α-Naphthoquinone”, J. Am. Chem. Soc. 53 (11): 4080–93, doi:10.1021/ja01362a024 . Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1933), “The Conversion of Phthaloylnaphthalenes and Naphthoyl-2-benzoic Acids into Benzanthraquinones”, J. Am. Chem. Soc. 55 (8): 3342–52, doi:10.1021/ja01335a050 . Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1934), “The Tautomerism of the Aminonaphthoquinones”, J. Am. Chem. Soc. 56 (7): 1565–78, doi:10.1021/ja01322a034 . Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1935), “The Reduction Potentials of Various Naphthoquinones”, J. Am. Chem. Soc. 57 (3): 491–94, doi:10.1021/ja01306a031 . Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1935), “A New Diene Synthesis of Anthraquinones”, J. Am. Chem. Soc. 57 (9): 1679–81, doi:10.1021/ja01312a054 . Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1939), “The Synthesis from β-Naphthohydroquinone of a Tautomer of 4-Benzyl-1,2-naphthoquinone”, J. Am. Chem. Soc. 61 (3): 596–608, doi:10.1021/ja01872a017 . Fieser, Louis F.; Bowen, Douglas M.; Campbell, William P.; Fieser, Mary; Fry, Edward M.; Jones, R. Norman; Riegel, Byron; Schweitzer, Carl E. et al. (1939), “Quinones having Vitamin K Activity”, J. Am. Chem. Soc. 61 (7): 1925–26, doi:10.1021/ja01876a507 . Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1941), “Anthocyanidin-Like Pigments from α-Naphthohydroquinones”, J. Am. Chem. Soc. 63 (6): 1572–76, doi:10.1021/ja01851a022 .
  5. ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary; Chakravarti, Ram Narayan (1949), “"α"-Spinasterol”, J. Am. Chem. Soc. 71 (6): 2226–30, doi:10.1021/ja01174a085 . Fieser, Mary; Rosen, William E.; Fieser, Louis F. (1952), “An i-Steroid Hydrocarbon from Ergosterol”, J. Am. Chem. Soc. 74 (21): 5397–5403, doi:10.1021/ja01141a052 . Fieser, Mary; Quilico, Adolfo; Nickon, Alex; Rosen, William E.; Tarlton, E. James; Fieser, Louis F. (1953), “Permanganate Oxidation of Ergosterol”, J. Am. Chem. Soc. 75 (16): 4066–71, doi:10.1021/ja01112a057 . Tarlton, E. James; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1953), “Chromic Acid Oxidation of Epicholesteryl Acetate”, J. Am. Chem. Soc. 75 (18): 4423–24, doi:10.1021/ja01114a007 . Fieser, Mary; Romero, Miguel A.; Fieser, Louis F. (1955), “Bromination of 5α,6β-Dibromocholestane-3-one”, J. Am. Chem. Soc. 77 (12): 3305–7, doi:10.1021/ja01617a045 . Yamasaki, Kazumi; Rosnati, Vittorio; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1955), “Δ3-Cholenic Acid”, J. Am. Chem. Soc. 77 (12): 3308–9, doi:10.1021/ja01617a046 . Klass, Donald L.; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1955), “Digitogenin”, J. Am. Chem. Soc. 77 (14): 3829–33, doi:10.1021/ja01619a045 . Issidorides, Costas H.; Fieser, Mary; Fieser, Louis F. (1960), “Selenium Dioxide Oxidation of Methyl Δ3-Cholenate”, J. Am. Chem. Soc. 82 (8): 2002–5, doi:10.1021/ja01493a038 .
  6. ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1948), “Naphthoquinone Antimalarials. XII. The Hooker Oxidation Reaction”, J. Am. Chem. Soc. 70 (10): 3215–22, doi:10.1021/ja01190a005, PMID (18891824) .
  7. ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1944), Organic Chemistry, Boston, Mass.: D. C. Heath , 1091 pp.
  8. ^ Bergman, Werner (1944), “New Books”, J. Am. Chem. Soc. 66 (10): 1802, doi:10.1021/ja01238a056 . (book review)
  9. ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary, (Reagents for Organic Synthesis), Wiley : Volume 1 (1967) 1,475 pp. ISBN (0-471-25875-X); Volume 2 (1969) 538 pp. ISBN (0-471-25876-8); Volume 3 (1972) 401 pp. ISBN (0-471-25879-2); Volume 4 (1974) 660 pp. ISBN (0-471-25881-4); Volume 5 (1975) 864 pp. ISBN (0-471-25882-2); Volume 6 (1977) 765 pp. ISBN (0-471-25873-3).
  10. ^ Volume 7 (1979) 487 pp. ISBN (0-471-02918-1); Volume 8 (1980) 602 pp. ISBN (0-471-04834-8); Volume 9 (1981) 596 pp. ISBN (0-471-05631-6); Volume 10 (1982) 528 pp. ISBN (0-471-86636-9); Volume 11 (1984) 669 pp. ISBN (0-471-88628-9); Volume 12 (1986) 643 pp. ISBN (0-471-83469-6); Volume 13 (1988) 472 pp. ISBN (0-471-63007-1); Volume 14 (1989) 386 pp. ISBN (0-471-50400-9); Volume 15 (1990) 432 pp. ISBN (0-471-52113-2); Volume 16 (1992) 435 pp. ISBN (0-471-52721-1); Volume 17 (1994) 464 pp. ISBN (0-471-00074-4).
  11. ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1960), Style Guide for Chemists, New York: Reinhold .
  12. ^ Fieser, Louis F.; Fieser, Mary (1959), Steroids, New York: Van Nostrand Reinhold, ISBN (0-278-91709-7) , 964 pp.
  13. ^ Francis P. Garvan-John M. Olin Medal, Recipients, American Chemical Society, http://portal.acs.org/portal/acs/corg/content?_nfpb=true&_pageLabel=PP_ARTICLEMAIN&node_id=1319&content_id=CTP_004521&use_sec=true&sec_url_var=region1 
  14. ^ a b “Mary Fieser, Researcher, Writer in Organic Chemistry, Dies at Age 87”, Harvard University Gazette, (March 27, 1997), http://www.news.harvard.edu/gazette/1997/03.27/MaryFieserResea.html 
  15. ^ “Chemistry Department creates Fieser Fellowship” (英語). Harvard Gazette. (2008年2月7日). https://news.harvard.edu/gazette/story/2008/02/chemistry-department-creates-fieser-fellowship/ 2018年6月2日閲覧。 

参考文献

外部リンク

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