パチョロール (Patchoulol) は、パチョリから抽出されるセスキテルペンアルコールである[1]。(−)-光学異性体は、パチョリの香りを形成する有機化合物の1つである。パチョロールは、化学療法薬のパクリタキセルを合成するのにも用いられる。
| パチョロール | |
|---|---|
3,4,4αβ,5,6β,7,8,8α-Octahydro-4α,8αβ,9,9- | |
別称 Patchouli camphor; (–)-patchoulol; (1R,3R,6S,7S,8S)-patchoulol, patchouli alcohol | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 5986-55-0 |
| EC番号 | 227-807-2 |
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| 特性 | |
| 化学式 | C15H26O |
| モル質量 | 222.36 |
| 外観 | 六方晶不等四辺結晶 |
| 密度 | 1.0284 g/mL |
| 融点 | 56 °C, 329 K, 133 °F |
| 沸点 | 140 °C, 413 K, 284 °F |
| 水への溶解度 | ほぼ不溶 |
| エタノールへの溶解度 | 可溶 |
| ジエチルエーテルへの溶解度 | 可溶 |
| 屈折率 (nD) | 1.5029 |
| 危険性 | |
| 安全データシート(外部リンク) | External MSDS |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
出典
- ^ Deguerry F., Pastore L., Wu S., Clark A., Chappell J., Schalk M. (2006). “The diverse sesquiterpene profile of patchouli, Pogostemon cablin, is correlated with a limited number of sesquiterpene synthases”. Archives of Biochemistry and Biophysics 454 (2): 123–136. doi:10.1016/j.abb.2006.08.006. PMID (16970904).
関連項目
- (ノルパチョレノール)
外部リンク
- Chime 3D representation