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エーラス・ダンロス症候群(エーラス・ダンロスしょうこうぐん、英語: Ehlers-Danlos syndrome, EDS)とはコラーゲン線維形成機構の異常を原因とする症候群。皮膚無力症、皮膚脆弱症、過剰弾力性皮膚とも呼ばれる。皮膚の過伸展、脆弱性、血腫が認められ、間擦部の増大により掻痒を示す。
エーラス・ダンロス症候群 | |
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EDSの患者には、関節過度可動性がみられる。 | |
分類および外部参照情報 | |
診療科・ 学術分野 | 遺伝医学 |
ICD-(10) | Q79.6 |
ICD-9-CM | 756.83 |
MedlinePlus | 001468 |
eMedicine | derm/696 ped/654 |
Patient UK | エーラス・ダンロス症候群 |
MeSH | D004535 |
GeneReviews |
古典型・類古典型・心臓弁型・血管型・関節(過可動)型・多発関節弛緩型・皮膚脆弱型・後側彎型・脆弱角膜症候群・脊椎異形成型・筋拘縮型・ミオパチー型・歯周型の13病型に分類される(2017年発表の国際分類・命名法による)[1]。
臨床症状、皮膚伸展率の測定により診断する。クッシング症候群、皮膚弛緩症、(後天性皮膚脆弱症候群)との鑑別が必要。特異的な治療法はない。
脚注
参考文献
- 日本獣医内科学アカデミー編 『獣医内科学(小動物編)』 文永堂出版 2005年 (ISBN 4830032006)
関連項目
外部リンク
- 日本エーラスダンロス症候群協会(友の会)
- GeneReviewsJapanへのリンク