アレキサンダー病(あれきさんだーびょう、英語:Alexander disease)は、GFAP遺伝子異常によって起こる(白質ジストロフィー)の一種[1][2]。星状膠細胞にグリア線維性酸性蛋白(GFAP)、αB-クリスタリン、熱ショック蛋白などから構成されるローゼンタル線維を認めることを特徴とする。
概説
GFAP遺伝子変異によって起こる疾患[3][4][5] (今までのところGFAP遺伝子以外の原因遺伝子は報告されていない)。発症年齢により乳児型、若年型、成人型に分類される。乳児型は頭囲拡大が見られることが多い。若年型、成人型は特徴的症状に乏しいが、頭部MRI所見で疑わしければ遺伝子解析を勧めるのが一般的。根本的治療は知られていない。
症状
従来は発症年齢により乳児型、若年型、成人型に分類されていたが、臨床症状およびMRI画像所見より大脳優位型(1型)、延髄・脊髄優位型(2型)、中間型(3型)とする新分類が提案されている[6]。
1型
主に乳幼児期の発症で、神経学的所見としてけいれん・大頭症・精神運動発達遅滞、頭部MRI所見として前頭部優位の広範な大脳白質異常を認めることが特徴で、機能予後不良の重症例が多い。また、新生児期発症で水頭症や(頭蓋内圧亢進症状)がみられる症例もある。
2型
学童期あるいは成人期以降の発症で、神経学的所見として筋力低下・痙性麻痺・球症状、MRI所見として延髄・頚髄の信号異常あるいは萎縮を認めることが特徴で、1型に比較して進行は緩徐である場合が多い。家族内発症が多く、無症候の症例も存在する。
3型
1型および2型の両者の特徴を有する型。発症時期は幼児期から青年期まで幅広い。また、1型の長期生存例において2型の特徴がのちに現れることがあるが、これも本型に含める。
治療
2015年現在、標準治療は存在せず[2]、対症療法としててんかんや痙性麻痺に対して抗てんかん薬および抗痙縮薬が用いられるに留まる。小児に対して骨髄移植が試みられてもいるが、良好な成績は得られていない[7][8]。
脚注
- ^ "MUTATION KEY TO ALEXANDER DISEASE" - United Press International
- ^ a b GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Alexander disease
- ^ Li R, Messing A, Goldman JE, Brenner M (2002). “GFAP mutations in Alexander disease”. Int. J. Dev. Neurosci. 20 (3-5): 259–68. doi:10.1016/s0736-5748(02)00019-9. PMID (12175861).
- ^ Quinlan RA, Brenner M, Goldman JE, Messing A (June 2007). “GFAP and its role in Alexander disease”. Exp. Cell Res. 313 (10): 2077–87. doi:10.1016/j.yexcr.2007.04.004. PMC 2702672. PMID (17498694) .
- ^ Messing A, Brenner M, Feany MB, Nedergaard M, Goldman JE (April 2012). “Alexander disease”. J. Neurosci. 32 (15): 5017–23. doi:10.1523/JNEUROSCI.5384-11.2012. PMC 3336214. PMID (22496548) .
- ^ “アレキサンダー病(平成23年度)”. アレキサンダー病の診断基準および治療・ケア指針の作成、病態解明・治療法開発のための研究. 難病情報センター. 2018年8月15日閲覧。
- ^ Staba MJ, Goldman S, Johnson FL, Huttenlocher PR (August 1997). “Allogeneic bone marrow transplantation for Alexander's disease”. Bone Marrow Transplant. 20 (3): 247–9. doi:10.1038/sj.bmt.1700871. PMID (9257894) .
- ^ Messing A, LaPash Daniels CM, Hagemann TL (October 2010). “Strategies for treatment in Alexander disease”. Neurotherapeutics 7 (4): 507–15. doi:10.1016/j.nurt.2010.05.013. PMC 2948554. PMID (20880512) .
外部リンク
- Gene Review Japan アレキサンダー病(Alexander Disease)
- OMIM #203450 ALEXANDER DISEASE