アネモニン

アネモニンはキンポウゲ科の植物によく含まれる成分。(プロトアネモニン)（英語版）の二量体であり^[2]、加水分解によりジカルボン酸であるアネモニン酸に変化する^[3]。

アネモニン
IUPAC名 trans-4,7-Dioxadispiro[4.0.4^6.2^5]dodeca-1,9-diene-3,8-dione trans-1,7-Dioxadispiro[4.0.4.2]dodeca-3,9-diene-2,8-dione^[1]
識別情報
CAS登録番号	508-44-1
PubChem	10496
ChemSpider	10064
UNII	G99XG5B674
SMILES C1CC2(C13C=CC(=O)O3)C=CC(=O)O2
InChI InChI=1S/C10H8O4/c11-7-1-3-9(13-7)5-6-10(9)4-2-8(12)14-10/h1-4H,5-6H2 Key: JLUQTCXCAFSSLD-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C10H8O4
モル質量	192.17 g mol^−1
外観	無色無臭の固体
密度	1.45 g/cm^3
融点	158 °C^[1]
沸点	535.7 °C
水への溶解度	難溶
クロロホルムへの溶解度	易溶^[1]
危険性
引火点	300.7 °C
半数致死量 LD50	150 mg·kg^−1 (マウス、腹腔内投与)
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

4,7-Dioxo-2-decenedioic acid（アネモニンの加水分解産物）

名前の由来はこの成分が最初に発見されたキンポウゲ科のイチリンソウ属（Anemone）である^[4] 。

用途

鎮痙や鎮痛といった作用が報告されている^[5]。また、色素沈着を阻害する作用も報告されており、化粧品としての使用も考えられている^[6]。

出典

1. ^ ^{a b c} William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (97th ed.). Boca Raton: CRC Press. p. 3-26. ISBN (978-1-4987-5429-3). https://books.google.com/books?id=VVezDAAAQBAJ 
2. ^ List, PH; Hörhammer, L, eds (1979) (German). Hagers Handbuch der pharmazeutischen Praxis (4 ed.). Springer Verlag. ISBN (3-540-07738-3) 
3. ^ “Aktuelles aus der Natur” (German). (TU Graz). p. 4 (2009年4月2日). 2010年11月27日閲覧。^[]
4. ^ Chemie der organischen Verbindungen, Carl Löwig (ドイツ語)
5. ^ Anemonin, Wissenschaft online (ドイツ語)
6. ^ Huang, Yen-Hua; Lee, Tzong-Huei; Chan, Kuei-Jung; Hsu, Feng-Lin; Wu, Yu-Chih; Lee, Mei-Hsien (February 2008). “Anemonin is a natural bioactive compound that can regulate tyrosinase-related proteins and mRNA in human melanocytes”. Journal of Dermatological Science 49 (2): 115–123. doi:10.1016/j.jdermsci.2007.07.008. PMID (17766092).