α酸化（αさんか、α-oxidation）は、脂肪酸のカルボキシル末端から一炭素分子に分解する経路の一つである。
α酸化
ヒトでは、摂取されたフィタン酸がペルオキシソームにおいてα酸化される。これはフィタン酸にはβメチル分枝がありβ酸化を受けられないためである。α酸化されたフィタン酸は(プリスタン酸)となる。
経路
フィタン酸のα酸化はすべてペルオキシソーム内で行われていると考えられている。
- フィタン酸にCoAが結合し、(フィタノイルCoA)となる。
- フィタノイルCoAが、Fe2+とO2を使ったフィタノイルCoAジオキシゲナーゼの酵素反応によって酸化され、2-ヒドロキシフィタノイルCoAとなる。
- 2-ヒドロキシフィタノイルCoAが、チアミンピロリン酸依存の(2-ヒドロキシフィタノイルCoAリアーゼ)の酵素反応により(プリスタナール)と(ホルミルCoA)に分解される（ホルミルCoAは後にギ酸に分解され最終的に二酸化炭素となる）。
- プリスタナールは、アルデヒドデヒドロゲナーゼにより(プリスタン酸)に変換される（プリスタン酸はβ酸化を受けることができる）。
欠損症
α酸化の酵素の欠損（主にフィタノイルCoAジオキシゲナーゼ）により(レフサム病) (Refsum disease) が発症する。これによりフィタン酸が蓄積し神経障害が起こる。この他、ペルオキシソームの障害でもα酸化が阻まれる。
参考文献
- Casteels, M; Foulon, V; Mannaerts, GP; Van Veldhoven, PP (2003), “Alpha-oxidation of 3-methyl-substituted fatty acids and its thiamine dependence”, European journal of biochemistry / FEBS 270 (8): 1619–1627, doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03534.x, PMID (12694175)
- Quant, Patti A.; Eaton, Simon, eds. (1999), Current views of fatty acid oxidation and ketogenesis : from organelles to point mutations, 466 (2nd ed.), New York, NY: Kluwer Acad./Plenum Publ., pp. 292–295, ISBN (0-306-46200-1)