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クラブラン酸

クラブラン酸 (Clavulanic acid) は、1974年に放線菌の代謝産物から発見された物質。最初に臨床使用された(β-ラクタマーゼ阻害剤)(英語版)である。

クラブラン酸
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
胎児危険度分類
法的規制
投与方法 経口、点滴静注
薬物動態データ
生物学的利用能よく吸収する
代謝肝臓
半減期1 時間
排泄腎臓 (30–40%)
識別
CAS番号
58001-44-8
ATCコード J01
PubChem CID: 42617
DrugBank APRD00049
KEGG D07711
化学的データ
化学式C8H9NO5
分子量199.16 g/mol
(テンプレートを表示)

特性

構造はOxapenamに属し、基本骨格はペニシリンの4位硫黄原子が酸素原子に置き換わったものである。単独では抗菌力が弱いが、β-ラクタム系抗生物質を不活化する酵素であるβ-ラクタマーゼを不可逆的に阻害する作用があることから、ペニシリンとの合剤として臨床応用されている。βラクタマーゼ阻害作用はペニシリナーゼに対して強く、セファロスポリナーゼに対しては弱い。アモキシシリン、チカルシリンなどと組み合わされた薬剤が市販化されている。

市販品

  • (オーグメンチン)配合錠 125SS・250RS(グラクソ・スミスクライン)- クラブラン酸カリウム 62.5 mg(力価)+アモキシシリン水和物 125 mg(力価)/ 錠。経口投与。
  • (クラバモックス)小児用配合ドライシロップ(グラクソ・スミスクライン)- クラブラン酸カリウム 42.9 mg(力価)+アモキシシリン水和物 600 mg(力価)/ ドライシロップ 1.01 g。用事懸濁し経口投与。
  • (Timentin)(グラクソ・スミスクライン)- クラブラン酸カリウム 0.1 g(力価)+チカルシリン二ナトリウム 3.0g(力価)/ 3.1 g。用事溶解し静脈内投与。

関連項目

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