聴神経鞘腫

聴神経鞘腫（ちょうしんけいしょうしゅ、acoustic neuroma）または聴神経腫瘍（ちょうしんけいしゅよう）とは、内耳から脳に渡る内耳神経に発生する良性腫瘍。腫瘍は、神経の機能不全で絶縁性ミエリン鞘を形成するシュワン細胞が発生したときに発生します。

聴神経鞘腫
別称	Acoustic neuroma,^[1], schwannoma of the acoustic nerve^[2]
神経線維腫症2患者の両側神経鞘腫
診療科	(神経腫瘍学)
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症状

耳鳴り、難聴、めまい、立ちくらみなどの症状が見られます。 腫瘍が成長して重篤になると、顔面神経（顔の特徴や味を制御する神経）や三叉神経（顔の触覚や口腔や鼻腔の感覚を制御する神経）などの他の神経 ）も圧縮されます。 しかし、顔面神経麻痺（まぶたを開閉できない、口を閉じることができないなどの症状を伴う病気）や顔面痙攣（顔の一部が関係なく痙攣を引き起こす病気）を伴います）。悪化すると歩行障害や意識障害を引き起こす可能性があります。 腫瘍の成長が遅いため、脳への影響が遅く、症状が出にくい、気づきにくいという特徴がある。

関連項目

• (セレブロポンチン角症候群)

出典

1. ^ “Vestibular Schwannoma (Acoustic Neuroma) and Neurofibromatosis” (英語). NIDCD (2015年8月18日). 2017年8月13日閲覧。
2. ^ “Acoustic Neuroma” (英語). NORD. 2018年7月16日閲覧。

外部リンク

 

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分類	D ICD-10: D33.3（詳細は英語） ICD-9-CM: 225.1（英語） ICD-O: M9560/0（英語） MeSH: D009464 DiseasesDB: 100 SNOMED CT: 126949007
外部リソース（外部リンクは英語）	MedlinePlus: 000778 eMedicine: ent/239

• 聴神経腫瘍 - MSDマニュアル