ディークマン縮合（ディークマンしゅくごう、英: Dieckmann condensation）は、ジエステルと塩基から環化して5員環または6員環のβ-ケトエステルを与える分子内化学反応である[1][2][3][4][5]。ドイツ人化学者の(ヴァルター・ディークマン) (1869–1925) によって命名された。クライゼン縮合が同分子内で起こった化学反応である。ディークマン反応（Dieckmann reaction）、ディークマン環化とも呼ばれる。
ディークマン縮合
反応機構
2つのカルボニル基の間の酸性プロトンが4段階に脱プロトン化し、(ブレンステッド酸)（例：H3O+）によるプロトン化によってβ-ケトエステルが再形成する[6]。脱プロトンはこの反応の推進力である。
脚注
- ^ Dieckmann, W. Ber. 1894, 27, 102 & 965
- ^ Dieckmann, W. Ber. 1900, 33, 595 & 2670
- ^ Dieckmann, W. Ann. 1901, 317, 51 & 93
- ^ Schaefer, J. P.; Bloomfield, J. J. Org. React. 1967, 15, 1-203. (Review)
- ^ Davis, B. R.; Garrett, P. J. Comp. Org. Syn. 1991, 2, 806-829. (Review)
- ^ Janice Gorzynski Smith. Organic Chemistry: Second Ed. 2008. pp 932-933.